LuatVietnam

blue-check Cục Quản lý Dược cảnh báo một số lô thuốc nghi ngờ giả

Công văn số 1729/QLD-CL ngày 24/2/2023 của Cục Quản lý Dược về thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc (2 trang)
Posted: 27/2/2023 8:44:20 AM | Latest updated: 28/2/2023 4:59:53 PM (GMT+7) | LuatVietnam: 5647
LuatVietnam

Cục Quản lý Dược thông báo các lô thuốc có thông tin ghi trên nhãn như sau đây bị nghi ngờ là thuốc giả, không rõ nguồn gốc xuất xứ:

- Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, (01) 08699786040045, (21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264. Trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.

- Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, Số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên (hình ảnh giống với hình ảnh của lô Partino: 22B264 nêu trên).

- Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, Số lô SX: 0321, NSX: 02/02/2021, HD: 02/02/24, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén.

- Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, Số lô SX: 0321, NSX: 07/07/2021, HD: 07/07/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén.

- TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/03/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/03/2022.

- Tecentriq 1200mg/20ml (atezolizumab), số lô B0033B03, HSD: 02/09/24, code 10001437939658.

- Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 09/2024.

- Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11/2024.

Vui lòng ghi rõ Nguồn: LuatVietnam.NET khi đăng tải lại bài viết này

Văn bản phụ thuộc

Văn bản xử phạt

Không xác định

Thông tin

Hiệu lực Không xác định
Hết hiệu lực Không xác định
Đăng tải Bản tin LuatVietnam số 5647

Tệp đính kèm

Dòng thời gian

Không có dữ liệu

Dược phẩm - Hóa mỹ phẩm

blue-check Tạm ngừng lưu hành các thuốc do Công ty Arena Group S.A. sản xuất
blue-check Sổ tay hướng dẫn kỹ thuật trồng dược liệu quý giai đoạn từ 2021 - 2025
light-check Sửa đổi nhiều quy định về đấu thầu thuốc và dược liệu
blue-check Sở Y tế sẽ tăng cường thanh tra các cơ sở kinh doanh thuốc gây nghiện, thuốc tiền chất
blue-check Những lưu ý khi đăng ký lưu hành thuốc phải thử lâm sàng
blue-check Danh mục thuốc cổ truyền được gia hạn sử dụng đến hết 31/12/2024 (Đợt 1)
blue-check Danh mục thuốc được Bộ Y tế gia hạn sử dụng đến 31/12/2024 (Đợt 2)
blue-check Cục Quản lý Dược cảnh báo một số lô thuốc nghi ngờ giả
blue-check Điều kiện hưởng thuế GTGT 5% đối với thuốc thú y nhập khẩu English attachment
blue-check Danh mục các chất được và không được sử dụng trong mỹ phẩm
blue-check Sẽ tăng cường xử phạt các website, sàn TMĐT vi phạm trong quảng cáo thuốc
blue-check Danh sách cơ sở sản xuất thuốc nước ngoài đáp ứng tiêu chuẩn GMP - Đợt 25
blue-check Quy trình rà soát giá thuốc do doanh nghiệp kê khai
blue-check Thay mới thủ tục đánh giá đạt chuẩn GMP đối với cơ sở sản xuất thuốc English attachment
blue-check Danh mục dược liệu quý, hiếm và đặc hữu thuộc diện kiểm soát xuất khẩu English attachment
blue-check Các công ty mỹ phẩm phải báo cáo tình hình sản xuất, xuất khẩu cho Cục Quản lý Dược
blue-check Dừng sử dụng ngay 03 sản phẩm mỹ phẩm Bioderma
blue-check Quy trình thẩm định trực tuyến nội dung quảng cáo thuốc
blue-check Danh mục các thuốc được cho gia hạn lưu hành đến 31/12/2022 (Đợt 6)
blue-check Nhập khẩu dược liệu phải nộp thuế GTGT 5%